EMA začala s hodnocením španělské posilovací vakcíny proti covidu firmy Hipra

Vakcína společnosti Hipra je na bázi bílkovin a je vyrobena podobnou technologií jako vakcína Novavax, kterou EMA schválila v prosinci, připomíná agentura AP. Španělská léková agentura povolila podle agentury Reuters společnosti Hipra provádět závěrečné fáze testů před dvěma měsíci. Podle EMA zatím nelze předpovědět, jak dlouho bude hodnocení přínosů a rizik trvat.

 

Klinická studie vakcíny Hipra srovnávala její účinnost s reakcí po podání vakcíny Comirnaty od konsorcia Pfizer/BioNTech. První výsledky naznačují, že imunitní odpověď dosažená vakcínou Hipra „může být účinná“ proti viru SARS-CoV-2 a to včetně velmi infekční varianty omikron. Hipra má sloužit jako posilující dávka pro osoby očkované mRNA nebo vektorovou vakcínou, tedy přípravky od firem Moderna, Pfizer/BioNTech, AstraZeneca či Johnson & Johnson.

 

Společnost Hipra počítá pro letošní rok s výrobní kapacitou 600 milionů dávek, v roce 2023 pak s dvojnásobkem.